کلونینگ و بیان ژن vp۲۸ از یک جدایه ویروس لکه سفید ایران در باکتری e.coli سویه tg۱

Authors

حسین هوشمند

رئیس بخش بهداشت و بیماری های آبزیان پژوهشکده آبزی پروری جنوب کشور مسعودرضا صیفی آبادشاپوری

استاد گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهیدچمران اهواز رحیم پیغان

استاد گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهیدچمران اهواز جاسم غفله مرمضی

دانشیار پژوهشی مؤسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، پژوهشکده آبزی پروری جنوب کشور محمد افشارنسب

abstract

ویروس لکه ی سفید عامل بیماری زای مهمی در میگوهای خانواده ی پنائیده است که در چند سال گذشته تلفات قابل توجهی را در میگوهای پرورشی ایران ایجاد کرده است.  مطالعات لازم در خصوص ساخت کیت های تشخیص سریع و ایجاد مقاومت در برابر ویروس محلی با استفاده از پروتئین های مختلف غشاء و کپسید ویروس ضروری به نظر می رسد.  در راستای این هدف، در این مطالعه، قطعه ای از ژن vp28 ویروس لکه سفید (جدایه ی ایرانی) با طول bp 528 از میگوهای پرورشی آلوده به ویروس در چوئبده آبادان جداسازی و با روش pcr تکثیر داده شد، سپس ژن مذکور در پلاسمید pmal-c2x کلون گردید و پروتئین مورد نظر در باکتری اشریشیاکلی سویه tg1 بیان گردید.  بررسی نتایج sds-page وجود پروتئین بیان شده vp28 با وزن kda 36/19 را تأیید نمود.  مشاهده ی پروتئین مذکور با وزن مولکولی قابل انتظار در sds-page و بررسی توالی ژن کلون شده نشان دهنده ی بیان موفق این پروتئین در باکتری اشریشیاکلی tg1 بود.  در این تحقیق، ژن vp28 برای اولین بار از یک جدایه ویروس ایرانی جداسازی و پروتئین آن در یک سیستم بیانی پروکاریوتی بیان شده است.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

کلونینگ و بیان ژن VP28 از یک جدایه ویروس لکه سفید ایران در باکتری E.Coli سویه TG1

    ویروس لکه‌ی سفید عامل بیماری‌زای مهمی در میگوهای خانواده‌ی پنائیده است که در چند سال گذشته تلفات قابل توجهی را در میگوهای پرورشی ایران ایجاد کرده است.  مطالعات لازم در خصوص ساخت کیت‌های تشخیص سریع و ایجاد مقاومت در برابر ویروس محلی با استفاده از پروتئین‌های مختلف غشاء و کپسید ویروس ضروری به نظر می‌رسد.  در راستای این هدف، در این مطالعه، قطعه‌ای از ژن VP28 ویروس لکه سفید (جدایه‌ی ایرانی) با ...

full text

کلونینگ و بیان ژن vp28 از یک جدایه ویروس لکه سفید ایران در باکتری e.coli سویه tg1

ویروس لکه­ی سفید عامل بیماری زای مهمی در میگوهای خانواده­ی پنائیده است که در چند سال گذشته تلفات قابل توجهی را در میگوهای پرورشی ایران ایجاد کرده است.  مطالعات لازم در خصوص ساخت کیت های تشخیص سریع و ایجاد مقاومت در برابر ویروس محلی با استفاده از پروتئین های مختلف غشاء و کپسید ویروس ضروری به نظر می رسد.  در راستای این هدف، در این مطالعه، قطعه ای از ژن vp28 ویروس لکه سفید (جدایه­ی ایرانی) با طول ...

full text

کلونینگ و بیان پروتئین M2 ویروس آنفلوانزا H1N1 در باکتری Ecoli سویه BL21(DE3)

سابقه و هدف: ویروس انفلوانزا A یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه می باشد و از سال 1960 میلادی بر علیه آن واکسن موثر در دسترس بوده است. تغییرات مداوم آنتی ژنیک ویروس چالش بزرگی در مسیر تولید سالیانه واکسن می باشد. در حال حاضر محققین روی آنتی ژنهای ثابت ویروس مطالعه می کنند. پروتئینM2 یک کانال یونی درون پوشش ویروس انفلوانزای A تشکیل می دهد که در عفونت زایی آن موثر است. این پروتئین حفاظت شده ا...

full text

تعیین توالی ژن VP28 یک جدایه ویروس لکه سفید از میگوی سفید غربی (Litopenaeus vannamei) در استان خوزستان- ایران

بیماری لکه سفید یکی از خطرناک ترین بیماری‌ های ویروسی است که  سبب تلفات زیادی در میگوهای پرورشی در سطح جهان می‌شود. این بیماری در ایران نیز خسارت جدی به پرورش‌ دهندگان میگو وارد نموده است. در این تحقیق طی بازدید از مزارع پرورش میگوی استان خوزستان در منطقه چوئبده آبادان از میگوهای مبتلا به بیماری لکه سفید که دارای علائم بالینی بودند نمونه ‌برداری انجام شد. نمونه‌ای که دارای بالاترین حدت از بیمار...

full text

کلونینگ و بیان پروتئین m۲ ویروس آنفلوانزا h۱n۱ در باکتری ecoli سویه bl۲۱(de۳)

سابقه و هدف: ویروس انفلوانزا a یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر سالیانه می باشد و از سال 1960 میلادی بر علیه آن واکسن موثر در دسترس بوده است. تغییرات مداوم آنتی ژنیک ویروس چالش بزرگی در مسیر تولید سالیانه واکسن می باشد. در حال حاضر محققین روی آنتی ژنهای ثابت ویروس مطالعه می کنند. پروتئینm2 یک کانال یونی درون پوشش ویروس انفلوانزای a تشکیل می دهد که در عفونت زایی آن موثر است. این پروتئین حفاظت شده است ...

full text

مقایسه بیان ژن نوکلئوکپسید ویروس پژمردگی لکه ای گوجه فرنگی در دو سویه باکتری E. coli

از آنجایی که روش­های تولید آنتی بادی برای کاربرد در ویروس­ها دارای محدودیت­هایی می­باشد، بیان پروتئین­ پوششی در سیستم پروکاریوتی به منظور تولید آنتی­ژن انجام می­شود. در پژوهش حاضر ژن نوکلئوکپسید ویروس پژمردگی لکه­ای گوجه فرنگی از یک جدایه بومی در ایران تکثیر شده و پس از همسانه­سازی، قطعه مربوط به ژن نوکلئوکپسید در سازه pTG19TSWV-N با آنزیم­های BamHI و XhoI خارج شد و در حامل بیانی pET32a(+) برش ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
دامپزشکی ایران

جلد ۱۱، شماره ۱، صفحات ۱۱۰-۱۱۹

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023